HEMOSOL B0 sol 5.145 g 2x5000 ml

7680562020024 CH-56202 B05ZB 05.04.0.
HEMOSOL B0 sol 5.145 g 2x5000 ml
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Details

GTIN
7680562020024
Pharmacode
-
Produktnummer
5620201
CPT
-
Verpackungsgruppe
2 x 5000
Einheit
ml
Zusammensetzung
Solutio reconstituta: natrium 140 mmol, chloridum 109.5 mmol, calcium 1.75 mmol, magnesium 0.5 mmol, (S)-lactas 3 mmol, hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. B) Pufferlösung: natrii hydrogenocarbonas 3.09 g, natrii chloridum 6.45 g, carbonei dioxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. A) Elektrolytlösung: calcii chloridum dihydricum 5.145 g, magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, acidum (S)-lacticum 5.4 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml.

Artikel (1)

Hemosol B0, Hämofiltrationslösung
Hämofiltrationslösung
2 x 5000
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Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
09/10/2025
Fachinformation
Français
09/10/2025
Fachinformation
Italien
09/10/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
natrii hydrogenocarbonas
3,09 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrium
140,0 MMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
calcii chloridum dihydricum
5,145 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
magnesii chloridum hexahydricum
2,033 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
chloridum
109,5 MMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
6,45 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
calcium
1,75 MMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum (S)-lacticum
5,4 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
carbonei dioxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
magnesium
0,5 MMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
(S)-lactas
3,0 MMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Vantive GmbH

8152 Opfikon

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
56202
Arzneimittelname
Hemosol B0, Hämofiltrationslösung
Galenische Form
HADF
ATC-Code
B05ZB
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
03/07/2003
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
05.04.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hämofiltration

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HEMOSOL B0 sol 5.145 g 2x5000 ml
Beschreibung (DE)
HEMOSOL B0 Lös 5.145 g 2x5000 ml
Markteinführung
01/03/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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