Helixor M 1 mg, Injektionslösung (s.c.)
7680562070388
CH-56207
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
HELIXOR M série 3 sol inj amp 7 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 7 Amp
- Verkaufseinheiten
- 7
- Masseinheit
- Ampulle(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
visci albi mali herbae recentis extracum liquidum
|
20,1 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,55 | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 65,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/05/2008
Zulassungsinhaberin
Helixor Schweiz AG
8212 Neuhausen am Rheinfall
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56207
- Arzneimittelname
- Helixor M, Injektionslösung (s.c.)
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L01CX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 08/09/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.02.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HELIXOR M série 3 sol inj amp 7 pce
- Beschreibung (DE)
- HELIXOR M Serie 3 Inj Lös Amp 7 Stk
- Markteinführung
- 08/09/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (10)
None
8 AMP
GTIN: None
HELIXOR M sol inj 0.1 mg amp 8 pce
8 AMP
GTIN: 7680562070043
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GTIN: 7680562070067
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HELIXOR M série 1 sol inj amp 7 pce
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GTIN: 7680562070142
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HELIXOR M série 2 sol inj amp 7 pce
7 AMP
GTIN: 7680562070364