Cymbalta 60 mg, gélules gastrorésistantes
7680569830220
CH-56983
Kapseln
Zugehöriges Produkt:
CYMBALTA caps 60 mg 84 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 84
- Verkaufseinheiten
- 84
- Masseinheit
- Kapsel(n)
- Galenische Form
- Kapseln
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
duloxetinum
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
duloxetini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HFCKW |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sacchari sphaerae
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
saccharum
|
111,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
0,0086 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56983
- Arzneimittelname
- Cymbalta, gélules gastrorésistantes
- Galenische Form
- KAHAM
- ATC-Code
- N06AX21
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/11/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/06/2026
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CYMBALTA caps 60 mg 84 pce
- Beschreibung (DE)
- CYMBALTA Kaps 60 mg 84 Stk
- Markteinführung
- 24/11/2005
- Marktrückzug
- 30/11/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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