Alimta 100 mg, Lyophilisat pour solution de perfusion
7680570390041
CH-57039
Lyophilisat
Zugehöriges Produkt:
ALIMTA subst sèche 100 mg pour sol perf flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Lyophilisat
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pemetrexedum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pemetrexedum dinatricum heptahydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
11,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 146,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2009
Zulassungsinhaberin
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57039
- Arzneimittelname
- Alimta, Poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01BA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 21/01/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/07/2027
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ALIMTA subst sèche 100 mg pour sol perf flac
- Beschreibung (DE)
- ALIMTA Trockensub 100 mg für Inf Lös Durchstf
- Markteinführung
- 25/01/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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