Leuprorelin Sandoz 3 Monate, Fertigspritze mit Implantat
7680571410014
CH-57141
Fertigspritze
Zugehöriges Produkt:
LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Spritze(n)
- Galenische Form
- Fertigspritze
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
leuprorelinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
leuprorelini acetas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum polylacticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 284,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/09/2008
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57141
- Arzneimittelname
- Leuprorelin Sandoz 3 Monate, Fertigspritze mit Implantat
- Galenische Form
- IMPF
- ATC-Code
- L02AE02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/07/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré
- Beschreibung (DE)
- LEUPRORELIN Sandoz 3 Monate Implant 5 mg Fertspr
- Markteinführung
- 23/07/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein