LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré

7680571410014 Pharmacode 3805856 CH-57141 L02AE02 07.16.2.

Wirkstoffe:

LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré
LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré
LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré
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Details

GTIN
7680571410014
Pharmacode
3805856
Produktnummer
5714101
CPT
-
Verpackungsgruppe
1 x 1
Einheit
Spritze(n)
Zusammensetzung
leuprorelinum 5 mg ut leuprorelini acetas, acidum polylacticum pro praeparatione.

Artikel (1)

Leuprorelin Sandoz 3 Monate, Fertigspritze mit Implantat
Fertigspritze
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
15/02/2025
Fachinformation
Français
15/02/2025
Fachinformation
Italien
15/02/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
leuprorelinum
5,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
leuprorelini acetas
- Wirkstoff WIZUS
acidum polylacticum
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 284,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/09/2008

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57141
Arzneimittelname
Leuprorelin Sandoz 3 Monate, Fertigspritze mit Implantat
Galenische Form
IMPF
ATC-Code
L02AE02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
23/07/2008
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Onkologikum / LHRH-Analogon

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré
Beschreibung (DE)
LEUPRORELIN Sandoz 3 Monate Implant 5 mg Fertspr
Markteinführung
23/07/2008
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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