Xolair 150 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680571780032
CH-57178
Pulver
Zugehöriges Produkt:
XOLAIR subst sèche 150 mg c solv flac
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Ampulle(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
omalizumabum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 373,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2006
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57178
- Arzneimittelname
- Xolair, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- R03DX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/09/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.04.5.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XOLAIR subst sèche 150 mg c solv flac
- Beschreibung (DE)
- XOLAIR Trockensub 150 mg c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 18/09/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
None
1 AMP
GTIN: None