XOLAIR subst sèche 150 mg c solv flac
7680571780032
Pharmacode 3310072
CH-57178
R03DX05
03.04.5.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680571780032
- Pharmacode
- 3310072
- Produktnummer
- 5717802
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: omalizumabum 150 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, saccharum, polysorbatum 20, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile.
Artikel (1)
Xolair 150 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
omalizumabum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 373,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2006
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57178
- Arzneimittelname
- Xolair, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- R03DX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/09/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.04.5.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XOLAIR subst sèche 150 mg c solv flac
- Beschreibung (DE)
- XOLAIR Trockensub 150 mg c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 18/09/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein