Timogel UD 0,1%, gel ophthalmique

7680572040012 CH-57204 gel ophthalmique
Timogel UD 0,1%, gel ophthalmique
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Timogel UD 0,1%, gel ophthalmique
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Artikeldetails

Packungsgrösse
30 x 0.4 g
Verkaufseinheiten
30
Masseinheit
Einzeldose(n)
Galenische Form
gel ophthalmique
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
13/10/2023
Patienteninformation
Français
13/10/2023
Patienteninformation
Italien
13/10/2023
Fachinformation
Allemand
13/10/2023
Fachinformation
Français
13/10/2023
Fachinformation
Italien
13/10/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
timololum
1,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
timololi maleas
1,37 MG Wirkstoff WIZUS
sorbitolum
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
carbomerum 974P
- Wirkstoff HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
lysinum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 15,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/03/2008

Zulassungsinhaberin

THEA Pharma S.A.

8200 Schaffhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57204
Arzneimittelname
Timogel UD 0,1%, gel ophthalmique
Galenische Form
AUGG
ATC-Code
S01ED01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
18/10/2005
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
11.09.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Glaukom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TIMOGEL UD gel opht 0.1 % 30 monodos 0.4 g
Beschreibung (DE)
TIMOGEL UD Augengel 0.1 % 30 Monodos 0.4 g
Markteinführung
18/10/2005
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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