Timogel UD 0,1%, gel ophthalmique

7680572040012 CH-57204 gel ophthalmique
Timogel UD 0,1%, gel ophthalmique
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
30 x 0.4 g
Unités de vente
30
Mesure
Einzeldose(n)
Forme galénique
gel ophthalmique
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
13/10/2023
Information destinée aux patients
Français
13/10/2023
Information destinée aux patients
Italien
13/10/2023
Information professionnelle
Allemand
13/10/2023
Information professionnelle
Français
13/10/2023
Information professionnelle
Italien
13/10/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
timololum
1,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
timololi maleas
1,37 MG Substance WIZUS
sorbitolum
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
carbomerum 974P
- Substance HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
lysinum monohydricum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 15,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/03/2008

Titulaire de l'autorisation

THEA Pharma S.A.

8200 Schaffhausen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57204
Nom du médicament
Timogel UD 0,1%, gel ophthalmique
Forme galénique
AUGG
Code ATC
S01ED01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
18/10/2005
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
11.09.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Glaukom

Détails de l'emballage

Description (FR)
TIMOGEL UD gel opht 0.1 % 30 monodos 0.4 g
Description (DE)
TIMOGEL UD Augengel 0.1 % 30 Monodos 0.4 g
Mise sur le marché
18/10/2005
Stupéfiant (BTM)
Non
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