Vidaza 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
7680573800011
CH-57380
Lyophilisat
Zugehöriges Produkt:
VIDAZA subst sèche 100 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Lyophilisat
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
azacitidinum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 350,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2006
Zulassungsinhaberin
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57380
- Arzneimittelname
- Vidaza, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Galenische Form
- PULVS
- ATC-Code
- L01BC07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/02/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VIDAZA subst sèche 100 mg flac
- Beschreibung (DE)
- VIDAZA Trockensub 100 mg Durchstf
- Markteinführung
- 24/02/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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