Vidaza 100 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
7680573800011
CH-57380
Lyophilisat
Produit associé :
VIDAZA subst sèche 100 mg flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Lyophilisat
- Groupe galénique
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
azacitidinum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 350,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2006
Titulaire de l'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57380
- Nom du médicament
- Vidaza, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULVS
- Code ATC
- L01BC07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 24/02/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VIDAZA subst sèche 100 mg flac
- Description (DE)
- VIDAZA Trockensub 100 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 24/02/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (8)
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