Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 6 x 21
- Verkaufseinheiten
- 126
- Masseinheit
- Dragée(s)
- Galenische Form
- Dragées
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
gestodenum
|
0,075 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
0,03 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
37,43 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii calcii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
8,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
19,66 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Berlis AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57418
- Arzneimittelname
- Myvlar, Dragées
- Galenische Form
- DRAG
- ATC-Code
- G03AA10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 09/06/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 09.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MYVLAR drag 6 x 21 pce
- Beschreibung (DE)
- MYVLAR Drag 6 x 21 Stk
- Markteinführung
- 09/06/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein