Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 6 x 21
- Unités de vente
- 126
- Mesure
- Dragée(s)
- Forme galénique
- Dragées
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/11/2021
Information destinée aux patients
Français
23/11/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
gestodenum
|
0,075 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
0,03 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
37,43 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii calcii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
8,0 UG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
19,66 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Berlis AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57418
- Nom du médicament
- Myvlar, Dragées
- Forme galénique
- DRAG
- Code ATC
- G03AA10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 09/06/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MYVLAR drag 6 x 21 pce
- Description (DE)
- MYVLAR Drag 6 x 21 Stk
- Mise sur le marché
- 09/06/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non