Kaletra 100/25, Filmtabletten
7680575550020
CH-57555
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
KALETRA 100/25 cpr pellic 100 mg 60 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 60
- Verkaufseinheiten
- 60
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lopinavirum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ritonavirum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
copovidonum K 28
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitani lauras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
362,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 123,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/07/2008
Zulassungsinhaberin
AbbVie AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57555
- Arzneimittelname
- Kaletra, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J05AR10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 22/08/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/10/2026
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KALETRA 100/25 cpr pellic 100 mg 60 pce
- Beschreibung (DE)
- KALETRA 100/25 Filmtabl 100 mg 60 Stk
- Markteinführung
- 22/04/2008
- Marktrückzug
- 30/09/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
KALETRA 200/50 cpr pellic 200 mg 120 pce
120 TABL
GTIN: 7680575550013