KALETRA 200/50 cpr pellic 200 mg 120 pce
7680575550013
Pharmacode 3316264
CH-57555
J05AR10
08.03.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680575550013
- Pharmacode
- 3316264
- Produktnummer
- 5755501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 120
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- lopinavirum 200 mg, ritonavirum 50 mg, copovidonum K 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, macrogolum 3350, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 724 µg.
Artikel (1)
Kaletra 200/50, Filmtabletten
Filmtabletten
120
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lopinavirum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ritonavirum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
copovidonum K 28
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitani lauras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
724,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 443,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/12/2006
Zulassungsinhaberin
AbbVie AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57555
- Arzneimittelname
- Kaletra, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J05AR10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 22/08/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/10/2026
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KALETRA 200/50 cpr pellic 200 mg 120 pce
- Beschreibung (DE)
- KALETRA 200/50 Filmtabl 200 mg 120 Stk
- Markteinführung
- 22/08/2006
- Marktrückzug
- 30/09/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein