Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
7680576640041
CH-57664
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 0.23 ml
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ranibizumabum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 673,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2017
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57664
- Arzneimittelname
- Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- S01LA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/08/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml
- Beschreibung (DE)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml m Filterna Durchstf 0.23 ml
- Markteinführung
- 25/08/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein