LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
7680576640034
CH-57664
S01LA04
11.99.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680576640034
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 5766401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 0,23 ml
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
Injektionslösung
0,23 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ranibizumabum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57664
- Arzneimittelname
- Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- S01LA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/08/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
- Beschreibung (DE)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml Durchstf 0.23 ml
- Markteinführung
- 25/08/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein