Ivemend 150 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680579130037
CH-57913
Pulver
Zugehöriges Produkt:
IVEMEND subst seche 150 mg 1 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fosaprepitantum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dimeglumini fosaprepitantum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,89 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 79,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2014
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57913
- Arzneimittelname
- Ivemend, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- A04AD12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 03/07/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IVEMEND subst seche 150 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- IVEMEND Trockensub 150 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 14/03/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
IVEMEND subst sèche 115 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680579130013
IVEMEND subst sèche 115 mg flac 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680579130020