IVEMEND subst seche 150 mg 1 pce
7680579130037
Pharmacode 4884013
CH-57913
A04AD12
01.09.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680579130037
- Pharmacode
- 4884013
- Produktnummer
- 5791302
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: fosaprepitantum 150 mg ut dimeglumini fosaprepitantum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, lactosum, natrii hydroxidum ad pH, acidum hydrochloridum ad pH pro vitro corresp. natrium 1.89 mg.
Artikel (1)
Ivemend 150 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fosaprepitantum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dimeglumini fosaprepitantum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,89 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 79,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2014
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57913
- Arzneimittelname
- Ivemend, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- A04AD12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 03/07/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IVEMEND subst seche 150 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- IVEMEND Trockensub 150 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 14/03/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein