Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
7680585350016
CH-58535
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml flac 2 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 50 mg
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fludarabini phosphas
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 163,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2008
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58535
- Arzneimittelname
- Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
- Galenische Form
- KOIN
- ATC-Code
- L01BB05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/06/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml flac 2 ml
- Beschreibung (DE)
- FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml Durchstf 2 ml
- Markteinführung
- 20/06/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein