Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
7680585350016
CH-58535
Konzentrat
Produit associé :
FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml flac 2 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 x 50 mg
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
fludarabini phosphas
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,8 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 163,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2008
Titulaire de l'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58535
- Nom du médicament
- Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
- Forme galénique
- KOIN
- Code ATC
- L01BB05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 20/06/2008
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml flac 2 ml
- Description (DE)
- FLUDARABIN Teva 50 mg/2ml Durchstf 2 ml
- Mise sur le marché
- 20/06/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non