Yondelis 0.25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680587340015
CH-58734
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
YONDELIS subst sèche 0.25 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
trabectedinum
|
0,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalium
|
2,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 417,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2010
Zulassungsinhaberin
PharmaMar AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58734
- Arzneimittelname
- Yondelis, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01CX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/02/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- YONDELIS subst sèche 0.25 mg flac
- Beschreibung (DE)
- YONDELIS Trockensub 0.25 mg Durchstf
- Markteinführung
- 04/02/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (2)
Andere Packungsgrössen (1)
YONDELIS subst sèche 1 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680587340022