Yondelis 0.25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680587340015
CH-58734
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Produit associé :
YONDELIS subst sèche 0.25 mg flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
trabectedinum
|
0,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalium
|
2,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 417,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2010
Titulaire de l'autorisation
PharmaMar AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58734
- Nom du médicament
- Yondelis, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- L01CX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 04/02/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- YONDELIS subst sèche 0.25 mg flac
- Description (DE)
- YONDELIS Trockensub 0.25 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 04/02/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (2)
Autres tailles d'emballage (1)
YONDELIS subst sèche 1 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680587340022