Actemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680588680028 CH-58868 Konzentrat

Zugehöriges Produkt:

ACTEMRA conc perf 200 mg/10 ml flac 10 ml
Actemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Konzentrat
Galenische Gruppe
Tinkturen/Desinfektion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tocilizumabum
200,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas dodecahydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
4,43 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 267,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2009

Zulassungsinhaberin

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
58868
Arzneimittelname
Actemra, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
L04AC07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
02/12/2008
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis. Systemische juvenile idiopathische Arthritis. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis. Zytokinfreisetzungssyndrom.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ACTEMRA conc perf 200 mg/10 ml flac 10 ml
Beschreibung (DE)
ACTEMRA Inf Konz 200 mg/10 ml Durchstf 10 ml
Markteinführung
02/12/2008
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

ACTEMRA conc perf 80 mg/4 ml flac 4 ml
1 DUR
GTIN: 7680588680011
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ACTEMRA conc perf 400 mg/20 ml flac 20 ml
1 DUR
GTIN: 7680588680035
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