ACTEMRA conc perf 400 mg/20 ml flac 20 ml
7680588680035
Pharmacode 4038181
CH-58868
L04AC07
07.15.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680588680035
- Pharmacode
- 4038181
- Produktnummer
- 5886803
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- tocilizumabum 400 mg, polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 8.84 mg.
Artikel (1)
Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tocilizumabum
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
8,84 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 518,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2009
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58868
- Arzneimittelname
- Actemra, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L04AC07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 02/12/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ACTEMRA conc perf 400 mg/20 ml flac 20 ml
- Beschreibung (DE)
- ACTEMRA Inf Konz 400 mg/20 ml Durchstf 20 ml
- Markteinführung
- 02/12/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein