Gemcitabin-Teva 1 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680592000058
CH-59200
Pulver
Zugehöriges Produkt:
GEMCITABIN Teva subst sèche 1 g flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
gemcitabinum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gemcitabini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
17,52 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59200
- Arzneimittelname
- Gemcitabin-Teva, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- L01BC05
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 09/06/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/07/2025
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GEMCITABIN Teva subst sèche 1 g flac
- Beschreibung (DE)
- GEMCITABIN Teva Trockensub 1 g Durchstf
- Markteinführung
- 09/06/2009
- Marktrückzug
- 09/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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