Gemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

7680592000041 Pharmacode 7109094 CH-59200 L01BC05 07.16.1.

Limitationen der Vergütung:

EMPLICITI.01

EMPLICITI en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone Après la garantie de prise en …

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Details

GTIN
7680592000041
Pharmacode
7109094
Produktnummer
5920001
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: gemcitabinum 200 mg ut gemcitabini hydrochloridum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 3.5 mg.

Artikel (1)

Gemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
gemcitabinum
200,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
gemcitabini hydrochloridum
- Wirkstoff WIZUS
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,5 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
59200
Arzneimittelname
Gemcitabin-Teva, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
PULVI
ATC-Code
L01BC05
Zulassungsstatus
Widerrufen/Zurückgezogen
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
09/06/2009
Ablaufdatum der Zulassung
01/07/2025
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zytostatikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
GEMCITABIN Teva subst sèche 200 mg flac
Beschreibung (DE)
GEMCITABIN Teva Trockensub 200 mg Durchstf
Marktrückzug
01/07/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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