Sifrol ER 0,75 mg, Retardtabletten
7680600570030
CH-60057
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
SIFROL ER cpr ret 0.75 mg 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pramipexoli dihydrochloridum monohydricum
|
0,75 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
pramipexolum
|
0,524 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carbomerum 941
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 44,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2010
Zulassungsinhaberin
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60057
- Arzneimittelname
- Sifrol ER, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N04BC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 10/06/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SIFROL ER cpr ret 0.75 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- SIFROL ER Ret Tabl 0.75 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 10/06/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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