Revolade 12,5 mg, Filmtabletten
7680601220057
CH-60122
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
REVOLADE cpr pell 12.5 mg 14 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 14
- Verkaufseinheiten
- 14
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
eltrombopagum
|
12,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
eltrombopagum olaminum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 220,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2019
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60122
- Arzneimittelname
- Revolade, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B02BX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/06/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REVOLADE cpr pell 12.5 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- REVOLADE Filmtabl 12.5 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 18/09/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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