Norditropin FlexPro 10 mg, Injektionslösung im Fertigpen
7680604690024
CH-60469
Injektionslösung im Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
NORDITROPINE FlexPro 10 mg stylo pré 1.5 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Set
- Galenische Form
- Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
somatropinum ADNr
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | GALEN |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 388,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2011
Zulassungsinhaberin
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60469
- Arzneimittelname
- Norditropin FlexPro, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- H01AC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/06/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.03.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NORDITROPINE FlexPro 10 mg stylo pré 1.5 ml
- Beschreibung (DE)
- NORDITROPIN FlexPro 10 mg Fertpen 1.5 ml
- Markteinführung
- 18/06/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein