Norditropin FlexPro 10 mg, Injektionslösung im Fertigpen
7680604690024
CH-60469
Injektionslösung im Fertigpen
Produit associé :
NORDITROPINE FlexPro 10 mg stylo pré 1.5 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Set
- Forme galénique
- Injektionslösung im Fertigpen
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/07/2026
Information destinée aux patients
Français
01/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
somatropinum ADNr
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
phenolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | GALEN |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 388,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2011
Titulaire de l'autorisation
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60469
- Nom du médicament
- Norditropin FlexPro, Injektionslösung im Fertigpen
- Forme galénique
- INLFP
- Code ATC
- H01AC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 18/06/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.03.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NORDITROPINE FlexPro 10 mg stylo pré 1.5 ml
- Description (DE)
- NORDITROPIN FlexPro 10 mg Fertpen 1.5 ml
- Mise sur le marché
- 18/06/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non