Gemcitabin Sandoz 500 mg/50 ml, Infusionslösung
7680605670025
CH-60567
Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
GEMCITABINE Sandoz sol perf 500 mg/50ml flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
gemcitabinum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gemcitabini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
53,73 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60567
- Arzneimittelname
- Gemcitabin Sandoz 10 mg/ml, Infusionslösung
- Galenische Form
- LSINF
- ATC-Code
- L01BC05
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 21/12/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/06/2025
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GEMCITABINE Sandoz sol perf 500 mg/50ml flac
- Beschreibung (DE)
- GEMCITABIN Sandoz Inf Lös 500 mg/50ml Durchstf
- Markteinführung
- 21/12/2010
- Marktrückzug
- 03/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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