Gemcitabin Sandoz 500 mg/50 ml, Infusionslösung
7680605670025
CH-60567
Infusionslösung
Produit associé :
GEMCITABINE Sandoz sol perf 500 mg/50ml flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Infusionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
gemcitabinum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gemcitabini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
53,73 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60567
- Nom du médicament
- Gemcitabin Sandoz 10 mg/ml, Infusionslösung
- Forme galénique
- LSINF
- Code ATC
- L01BC05
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 21/12/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/06/2025
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GEMCITABINE Sandoz sol perf 500 mg/50ml flac
- Description (DE)
- GEMCITABIN Sandoz Inf Lös 500 mg/50ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 21/12/2010
- Retrait du marché
- 03/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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