Xeomin 200 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
7680620800032
CH-62080
Pulver
Zugehöriges Produkt:
XEOMIN 200 LD50 Einheiten subst seche 200 U.I. 1 p
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxinum botulinicum A (150 kDa)
|
200,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 443,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2026
Zulassungsinhaberin
Merz Pharma (Schweiz) AG
4123 Allschwil
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62080
- Arzneimittelname
- Xeomin, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULVL
- ATC-Code
- M03AX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 12/04/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.13.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XEOMIN 200 LD50 Einheiten subst seche 200 U.I. 1 p
- Beschreibung (DE)
- XEOMIN 200 LD50 Einheiten Trockensub 200 U.I. 1 St
- Markteinführung
- 01/09/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein