Zelboraf 240 mg, Filmtabletten
7680621390013
CH-62139
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
ZELBORAF cpr pel 240 mg 56 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 56
- Verkaufseinheiten
- 56
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
vemurafenibum
|
240,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
5,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1450,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2012
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62139
- Arzneimittelname
- Zelboraf, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/10/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZELBORAF cpr pel 240 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- ZELBORAF Filmtabl 240 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 18/10/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein