Zelboraf 240 mg, Filmtabletten

7680621390013 CH-62139 Filmtabletten
Zelboraf 240 mg, Filmtabletten
Zelboraf 240 mg, Filmtabletten
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
56
Unités de vente
56
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
12/06/2025
Information destinée aux patients
Français
12/06/2025
Information destinée aux patients
Italien
12/06/2025
Information professionnelle
Allemand
12/06/2025
Information professionnelle
Français
12/06/2025
Information professionnelle
Italien
12/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
vemurafenibum
240,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
natrium
5,6 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 1450,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/04/2012

Titulaire de l'autorisation

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
62139
Nom du médicament
Zelboraf, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
L01EC01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
18/10/2011
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung von nicht resezierbaren oder metastasierten Melanom Patienten mit einer BRAF V600 Mutation

Détails de l'emballage

Description (FR)
ZELBORAF cpr pel 240 mg 56 pce
Description (DE)
ZELBORAF Filmtabl 240 mg 56 Stk
Mise sur le marché
18/10/2011
Stupéfiant (BTM)
Non
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