Dacogen, Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung
7680624060012
CH-62406
Lyophilisat
Zugehöriges Produkt:
DACOGEN subst sèche 50 mg i.v. flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Lyophilisat
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
decitabinum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalium
|
19,53 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
6,67 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 968,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2013
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62406
- Arzneimittelname
- Dacogen, Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01BC08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/10/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DACOGEN subst sèche 50 mg i.v. flac
- Beschreibung (DE)
- DACOGEN Trockensub 50 mg i.v. Durchstf
- Markteinführung
- 18/10/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (3)
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