Pravastax 40 mg, Tabletten
7680625140119
CH-62514
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
PRAVASTAX cpr 40 mg 30 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pravastatinum natricum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
210,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 104
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 133
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
natrium
|
2,919 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Drossapharm AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62514
- Arzneimittelname
- Pravastax, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- C10AA03
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/02/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 20/02/2026
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PRAVASTAX cpr 40 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- PRAVASTAX Tabl 40 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 22/02/2012
- Marktrückzug
- 16/03/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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