Datenbank der Arzneimittelinteraktionen
| Nummer | Titel | Stufe | Gruppen |
|---|---|---|---|
| 6766 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6766
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB02
Gruppe 2:
M01AE17
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6767 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB04
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6767
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE17
Gruppe 2:
H02AB04
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6768 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6768
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB04
Gruppe 2:
M01AE17
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6769 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6769
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE17
Gruppe 2:
H02AB06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6770 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB06
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6770
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB06
Gruppe 2:
M01AE17
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6771 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB07
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6771
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE17
Gruppe 2:
H02AB07
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6772 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6772
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB07
Gruppe 2:
M01AE17
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6773 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB09
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6773
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE17
Gruppe 2:
H02AB09
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6774 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6774
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB09
Gruppe 2:
M01AE17
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6775 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB08
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6775
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AE17
Gruppe 2:
H02AB08
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6776 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6776
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB08
Gruppe 2:
M01AE17
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6777 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AC05
Grp2: H02AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6777
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AC05
Gruppe 2:
H02AB01
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6778 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: M01AC05
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6778
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB01
Gruppe 2:
M01AC05
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6779 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AC05
Grp2: H02AB02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6779
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AC05
Gruppe 2:
H02AB02
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6780 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: M01AC05
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6780
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB02
Gruppe 2:
M01AC05
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6781 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AC05
Grp2: H02AB04
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6781
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AC05
Gruppe 2:
H02AB04
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6782 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: M01AC05
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6782
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB04
Gruppe 2:
M01AC05
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6783 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AC05
Grp2: H02AB06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6783
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AC05
Gruppe 2:
H02AB06
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6784 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB06
Grp2: M01AC05
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6784
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB06
Gruppe 2:
M01AC05
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6785 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AC05
Grp2: H02AB07
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6785
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AC05
Gruppe 2:
H02AB07
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6786 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: M01AC05
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6786
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB07
Gruppe 2:
M01AC05
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6787 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AC05
Grp2: H02AB09
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6787
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AC05
Gruppe 2:
H02AB09
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6788 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: M01AC05
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6788
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB09
Gruppe 2:
M01AC05
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6789 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: M01AC05
Grp2: H02AB08
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6789
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AC05
Gruppe 2:
H02AB08
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6790 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Stufe 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: M01AC05
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6790
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
H02AB08
Gruppe 2:
M01AC05
Wirkung:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mechanismus:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Massnahmen:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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