Anwendungslimitationen

Einschränkungen und Anwendungsbedingungen von Arzneimitteln

Limitationen (1.529)

Swissmedic-Nummer Typ Name Gültigkeitsdatum
93950 -
VI-DE-3
Prophylaxe einer Rachitis während des ersten Lebe…
1. Januar 2025

VI-DE-3

Swissmedic-Nr.: 93950
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Januar 2025
Beschreibung (FR):

Prophylaxie du rachitisme pendant la première année de vie, traitement du rachitisme ou de l’ostéomalacie et traitement d'une carence sévère prouvée en vitamine D (concentration sérique de 25-hydroxycholécalciférol <25 nmol/l ou <10 ng/ml).

Beschreibung (DE):

Prophylaxe einer Rachitis während des ersten Lebensjahres, Therapie einer Rachitis oder Osteomalazie und Therapie bei nachgewiesenem schwerwiegendem Vitamin D-Mangel 25(OH)D-Konzentrationen <25 nmol/l oder 10 ng/ml.

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14310 -
QUTENZA6
Zur Zweitlinientherapie peripherer neuropathische…
1. Januar 2025

QUTENZA6

Swissmedic-Nr.: 14310
IT: 10.00.00
Gültigkeit: 1. Januar 2025
Beschreibung (FR):

Pour le traitement de deuxième intention des douleurs neuropathiques périphériques chez les patients adultes qui ne souffrent pas d’une neuropathie associée au VIH et chez qui une réduction suffisante de la douleur n'a pu être obtenue avec un traitement d

Beschreibung (DE):

Zur Zweitlinientherapie peripherer neuropathischer Schmerzen bei erwachsenen Patienten, die nicht an einer HIV-assoziierten Neuropathie leiden, und bei denen mit der Erstlinientherapie (Antiepileptika, trizyklische Antidepressiva oder Serotonin-Noradrenal

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67920 -
CABLIVI.01
Cablivi wird vergütet zur Behandlung von Erwachse…
1. Januar 2025

CABLIVI.01

Swissmedic-Nr.: 67920
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. Januar 2025
Beschreibung (FR):

Cablivi est remboursé dans le traitement des adultes et des adolescents de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg présentant un épisode de purpura thrombotique thrombocytopénique acquis (PTTa) conjointement à un traitement par échanges plasmatiques et par i

Beschreibung (DE):

Cablivi wird vergütet zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 Jahren und älter mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, die an einer Episode von erworbener thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (acquired thrombotic thrombo

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79410 -
BUVIDAL
Gemäss Anhang 1 zur KLV (SR 832.112.31), vgl. Kap…
1. Januar 2025

BUVIDAL

Swissmedic-Nr.: 79410
IT: 01.00.00
Gültigkeit: 1. Januar 2025
Beschreibung (FR):

Conformément à l’annexe 1 de l’OPAS (RS 832.112.31), cf. chapitre 8, Psychiatrie et psychothérapie / Traitement par agonistes opioïdes (TAO) en cas de syndrome de dépendance aux opioïdes. Pour le traitement de substitution en cas de dépendance aux opioïde

Beschreibung (DE):

Gemäss Anhang 1 zur KLV (SR 832.112.31), vgl. Kapitel 8, Psychiatrie und Psychotherapie, Opioidagonistentherapie (OAT) bei Opioidabhängigkeitssyndrom. Zur Substitutionsbehandlung bei Opioidabhängigkeit, bei Patienten, bei denen eine orale Buprenorpinthera

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34810 -
VITAMIND3
Prophylaxe einer Rachitis während des ersten Lebe…
1. Januar 2025

VITAMIND3

Swissmedic-Nr.: 34810
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Januar 2025
Beschreibung (FR):

Prophylaxie du rachitisme pendant la première année de vie, traitement du rachitisme ou de l’ostéomalacie et traitement de l'insuffisance parathyroïdienne chronique.

Beschreibung (DE):

Prophylaxe einer Rachitis während des ersten Lebensjahres, Therapie einer Rachitis oder Osteomalazie und Therapie bei chronischer Nebenschilddrüsen-Insuffizienz.

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92020 -
PERAMLIND.sp
Die gleichzeitige Therapie mit PERINDOPRIL AMLODI…
1. Dezember 2024

PERAMLIND.sp

Swissmedic-Nr.: 92020
IT: 02.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Le traitement combiné de PERINDOPRIL AMLODIPIN INDAPAMID SPIRIG HC et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06 et/ou d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II et/ou d'un inhibiteur de l'ECA ne sera pas remboursé par l'assurance de base.

Beschreibung (DE):

Die gleichzeitige Therapie mit PERINDOPRIL AMLODIPIN INDAPAMID SPIRIG HC und einem Calciumantagonisten des I.T. 02.06. und/oder einem Angiotensin-II-Antagonisten und/oder einem ACE-Hemmer wird von der obligatorischen Krankenpflegeversicherung nicht vergüt

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93020 -
GALVUMET3
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diab…
1. Dezember 2024

GALVUMET3

Swissmedic-Nr.: 93020
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec les traitements oraux conduits jusque-là ou qui ne les tolèrent pas. - En triple association avec une sulfonylurée en complément au régime alimentai

Beschreibung (DE):

Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit den bisherigen oralen Therapien nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen. - Als Dreifachkombination mit einem Sulfonylharnstoff als Zusatz zu Diät und kö

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84300 -
BRILIQU60.01
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur P…
1. Dezember 2024

BRILIQU60.01

Swissmedic-Nr.: 84300
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant subi un infarctus du myoca

Beschreibung (DE):

In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Myokardinfarkt, der mindestens 12 Monate und nicht länger als 2 Jahre zurück

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92940 -
BRILIQU60.01
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur P…
1. Dezember 2024

BRILIQU60.01

Swissmedic-Nr.: 92940
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant subi un infarctus du myoca

Beschreibung (DE):

In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Myokardinfarkt, der mindestens 12 Monate und nicht länger als 2 Jahre zurück

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90690 -
GALVUMET3
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diab…
1. Dezember 2024

GALVUMET3

Swissmedic-Nr.: 90690
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Pour le traitement des patients diabétiques de type 2, qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec les traitements oraux conduits jusque-là ou qui ne les tolèrent pas. - En triple association avec une sulfonylurée en complément au régime alimentai

Beschreibung (DE):

Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit den bisherigen oralen Therapien nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen. - Als Dreifachkombination mit einem Sulfonylharnstoff als Zusatz zu Diät und kö

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67380 -
ALUNBRIG.02
Spätere Therapielinie (mit Preismodell) Nach Kost…
1. Dezember 2024

ALUNBRIG.02

Swissmedic-Nr.: 67380
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Ligne de thérapie ultérieure (avec modèle de prix) Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil. Pour le traitement en monothérapie des patients adultes atteints d'un cancer bronchiq

Beschreibung (DE):

Spätere Therapielinie (mit Preismodell) Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem ALK (Anaplastic-lymphoma-kinase)-positivem nicht-kle

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65010 -
PEMETRSA.01
Austausch Originalpräparat/Generikum Für die Beha…
1. Dezember 2024

PEMETRSA.01

Swissmedic-Nr.: 65010
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Substitution préparation originale/générique Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par PEMETREXED SANDOZ CONC. s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation originale ou un autre générique d

Beschreibung (DE):

Austausch Originalpräparat/Generikum Für die Behandlung mit PEMETREXED SANDOZ CONC. ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Originalpräparat oder ein anderes Generikum besteht. Die Behandlu

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13890 -
BRILIQU60.01
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur P…
1. Dezember 2024

BRILIQU60.01

Swissmedic-Nr.: 13890
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

En association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), indiqué dans la prévention des événements athéro-thrombotiques (décès d'origine cardio-vasculaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) chez les patients ayant subi un infarctus du myoca

Beschreibung (DE):

In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Myokardinfarkt, der mindestens 12 Monate und nicht länger als 2 Jahre zurück

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87510 -
XARELTO15-20
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patien…
1. Dezember 2024

XARELTO15-20

Swissmedic-Nr.: 87510
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.

Beschreibung (DE):

Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.

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87280 -
XARELTO15-20
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patien…
1. Dezember 2024

XARELTO15-20

Swissmedic-Nr.: 87280
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.

Beschreibung (DE):

Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.

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85520 -
XARELTO15-20
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patien…
1. Dezember 2024

XARELTO15-20

Swissmedic-Nr.: 85520
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.

Beschreibung (DE):

Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.

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50700 -
ALDARA.01
Für die topische Behandlung von äusserlichen spit…
1. Dezember 2024

ALDARA.01

Swissmedic-Nr.: 50700
IT: 10.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Pour le traitement topique des condylomes acuminés externes (Condyloma acuminata) situés dans la zone génitale et périanale chez l'adulte. Pour le traitement topique des petits carcinomes baso-cellulaires superficiels (CBC) multiples chez l'adulte, avec u

Beschreibung (DE):

Für die topische Behandlung von äusserlichen spitzen Kondylomen im Genital- und Perianalbereich (Condylomata acuminata) bei Erwachsenen. Für die topische Behandlung von multiplen oberflächlichen Basalzellkarzinomen (sBBC) mit einem maximalen Tumordurchmes

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88460 -
KIMMTRAK.01
Die Therapie mit KIMMTRAK bedarf einer Kostenguts…
1. Dezember 2024

KIMMTRAK.01

Swissmedic-Nr.: 88460
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

La thérapie avec KIMMTRAK nécessite une garantie de prise en charge par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil. KIMMTRAK est remboursé en monothérapie dans le traitement des patients adultes HLA (antigène leucocytaire humain)-A

Beschreibung (DE):

Die Therapie mit KIMMTRAK bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. KIMMTRAK wird als Monotherapie bei der Behandlung von HLA (humanes Leukozyten-Antigen)-A*02:01-positiven erwachsenen P

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81990 -
QINLOCK.01
QINLOCK ist in einer Dosierung von maximal 150 mg…
1. Dezember 2024

QINLOCK.01

Swissmedic-Nr.: 81990
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

QINLOCK est indiqué à une dose maximale de 150 mg une fois par jour pour le traitement des patients adultes atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) avancées ayant reçu au préalable au moins 3 traitements antérieurs par des inhibiteurs de

Beschreibung (DE):

QINLOCK ist in einer Dosierung von maximal 150 mg einmal täglich zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), die mindestens 3 vorherige Therapien mit Kinaseinhibitoren, darunter Imatinib, Sunitin

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58720 -
TAGRISSO.01a
1L NSCLC (Monotherapie) Als Erstlinientherapie be…
1. Dezember 2024

TAGRISSO.01a

Swissmedic-Nr.: 58720
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

1L CBNPC (monothérapie) Comme thérapie de première ligne chez les patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec délétions de l’exon 19 ou mutations par substitution de l’exon 21 (L85

Beschreibung (DE):

1L NSCLC (Monotherapie) Als Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit mittels validiertem Test nachgewiesener EGFR (epidermal growth factor receptor) Exon 19

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97870 -
WINREVAIR.01
WINREVAIR wird zur Behandlung der pulmonalen arte…
1. Dezember 2024

WINREVAIR.01

Swissmedic-Nr.: 97870
IT: 02.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

WINREVAIR est remboursé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) des classes fonctionnelles II et III de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) chez les patients adultes. L'utilisation de WINREVAIR pour l'HTAP associée à une in

Beschreibung (DE):

WINREVAIR wird zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklassen II und III bei erwachsenen Patienten vergütet. Der Einsatz von WINREVAIR bei PAH assoziiert mit einer HIV-Infektion, bei PAH assoziiert mit pulmonaler venoo

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93190 -
XARELTO15-20
Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patien…
1. Dezember 2024

XARELTO15-20

Swissmedic-Nr.: 93190
IT: 06.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.

Beschreibung (DE):

Eine Vergütung erfolgt nur bei erwachsenen Patienten innerhalb der von Swissmedic zugelassenen Indikationen.

Alle Details
94600 -
EBGLYSS.01
Atopische Dermatitis – Erwachsene und Jugendliche…
1. Dezember 2024

EBGLYSS.01

Swissmedic-Nr.: 94600
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Dermatite atopique – adultes et adolescents de 12 ans et plus Le traitement exige une garantie de prise en charge des frais par la caisse maladie après consultation préalable du médecin-conseil. Lebrikizumab est remboursé à deux doses initiales de 500 mg

Beschreibung (DE):

Atopische Dermatitis – Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Lebrikizumab wird in zwei Anfangsdosen von je 500 mg als subkutane Inj

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93440 -
EBGLYSS.01
Atopische Dermatitis – Erwachsene und Jugendliche…
1. Dezember 2024

EBGLYSS.01

Swissmedic-Nr.: 93440
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Dermatite atopique – adultes et adolescents de 12 ans et plus Le traitement exige une garantie de prise en charge des frais par la caisse maladie après consultation préalable du médecin-conseil. Lebrikizumab est remboursé à deux doses initiales de 500 mg

Beschreibung (DE):

Atopische Dermatitis – Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Lebrikizumab wird in zwei Anfangsdosen von je 500 mg als subkutane Inj

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86120 -
BIMZELX.01a
Plaque-Psoriasis (nur 160 mg/ml 1 Fertigspritze/F…
1. Dezember 2024

BIMZELX.01a

Swissmedic-Nr.: 86120
IT: 07.00.00
Gültigkeit: 1. Dezember 2024
Beschreibung (FR):

Psoriasis en plaques (uniquement 160 mg/ml 1 seringue/stylo 2 ml prêts à l’emploi ou 160 mg/ml 2 seringues/stylos 1ml prêts à l'emploi) Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque à une dose de 320 mg aux semaines 0, 4

Beschreibung (DE):

Plaque-Psoriasis (nur 160 mg/ml 1 Fertigspritze/Fertigpen 2ml oder 160 mg/ml 2 Fertigspritzen/Fertigpens 1ml) Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis in einer Dosierung von 320 mg in Woche 0, 4, 8, 12, 16 und danach alle 8 Wochen, b

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