Eprex 40000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
7680490788102
Pharmacode 3948550
CH-49078
B03XA01
06.07.3.
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Details
- GTIN
- 7680490788102
- Pharmacode
- 3948550
- Produktnummer
- 4907837
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 4 x 1 mL
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- epoetinum alfa 40000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.93 mg.
Artikel (1)
Eprex 40000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
Injektionslösung
4 x 1 mL
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epoetinum alfa
|
40000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,93 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49078
- Arzneimittelname
- Eprex, Injektionslösung
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- B03XA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/07/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EPREX 40000 U sol inj 4x1mL ml
- Beschreibung (DE)
- EPREX 40000 U Inj Lös 4x1mL ml
- Markteinführung
- 07/12/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein