Eprex 6000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
7680490788133
Pharmacode 3948627
CH-49078
B03XA01
06.07.3.
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Details
- GTIN
- 7680490788133
- Pharmacode
- 3948627
- Produktnummer
- 4907839
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 6 x 0,6 mL
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- epoetinum alfa 6000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 1.853 mg.
Artikel (1)
Eprex 6000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
Injektionslösung
6 x 0,6 mL
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epoetinum alfa
|
6000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,853 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49078
- Arzneimittelname
- Eprex, Injektionslösung
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- B03XA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/07/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EPREX 6000 U sol inj 6x0,6mL ml
- Beschreibung (DE)
- EPREX 6000 U Inj Lös 6x0,6mL ml
- Markteinführung
- 06/06/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein