Eprex 8000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
7680490788140
Pharmacode 3948633
CH-49078
B03XA01
06.07.3.
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Details
- GTIN
- 7680490788140
- Pharmacode
- 3948633
- Produktnummer
- 4907841
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 6 x 0,8 mL
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- epoetinum alfa 8000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 2.466 mg.
Artikel (1)
Eprex 8000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
Injektionslösung
6 x 0,8 mL
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epoetinum alfa
|
8000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,466 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49078
- Arzneimittelname
- Eprex, Injektionslösung
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- B03XA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/07/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EPREX 8000 U sol inj 6x0,8mL ml
- Beschreibung (DE)
- EPREX 8000 U Inj Lös 6x0,8mL ml
- Markteinführung
- 06/06/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein