Eprex 30000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
7680490788164
Pharmacode 3948685
CH-49078
B03XA01
06.07.3.
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Details
- GTIN
- 7680490788164
- Pharmacode
- 3948685
- Produktnummer
- 4907843
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 4 x 0,75 mL
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- epoetinum alfa 30000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 3.699 mg.
Artikel (1)
Eprex 30000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
Injektionslösung
4 x 0,75 mL
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epoetinum alfa
|
30000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,699 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49078
- Arzneimittelname
- Eprex, Injektionslösung
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- B03XA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/07/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EPREX 30000 U sol inj 4x0,75mL ml
- Beschreibung (DE)
- EPREX 30000 U Inj Lös 4x0,75mL ml
- Markteinführung
- 06/06/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein