Gemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680592000041
Pharmacode 7109094
CH-59200
L01BC05
07.16.1.
Limitazioni del rimborso:
EMPLICITI.01
EMPLICITI en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone Après la garantie de prise en …
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Dettagli
- GTIN
- 7680592000041
- Pharmacode
- 7109094
- Numero del prodotto
- 5920001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- Praeparatio cryodesiccata: gemcitabinum 200 mg ut gemcitabini hydrochloridum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 3.5 mg.
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Gemcitabin-Teva 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
gemcitabinum
|
200,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gemcitabini hydrochloridum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
3,5 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 59200
- Nome del medicamento
- Gemcitabin-Teva, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- PULVI
- Codice ATC
- L01BC05
- Stato dell'omologazione
- Revocato/Ritirato
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 09/06/2009
- Data di scadenza dell'omologazione
- 01/07/2025
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- GEMCITABIN Teva subst sèche 200 mg flac
- Descrizione (DE)
- GEMCITABIN Teva Trockensub 200 mg Durchstf
- Ritiro dal mercato
- 01/07/2025
- Stupefacente (LStup)
- No
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