Ovamex, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680687920025
CH-68792
H01CC01
07.09.0.
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Details
- GTIN
- 7680687920025
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6879201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 5
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- ganirelixum 0.25 mg ut ganirelixi acetas, acidum aceticum glaciale, mannitolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp., natrium 0.023 mg.
Artikel (1)
Ovamex, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
5
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ganirelixum
|
0,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ganirelixi acetas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,023 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68792
- Arzneimittelname
- Ovamex, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- H01CC01
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 06/02/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/08/2026
- IT-Nummer
- 07.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OVAMEX sol inj ser prérempl 5 pce
- Beschreibung (DE)
- OVAMEX Inj Lös Fertigspr 5 Stk
- Markteinführung
- 12/12/2025
- Marktrückzug
- 01/08/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein