Ovamex, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680687920025
CH-68792
H01CC01
07.09.0.
1 / 2
google
Détails
- GTIN
- 7680687920025
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6879201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- ganirelixum 0.25 mg ut ganirelixi acetas, acidum aceticum glaciale, mannitolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp., natrium 0.023 mg.
Articles (1)
Ovamex, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ganirelixum
|
0,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ganirelixi acetas
|
- | Substance | WIZUS |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,023 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68792
- Nom du médicament
- Ovamex, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- H01CC01
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 06/02/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/08/2026
- Numéro IT
- 07.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OVAMEX sol inj ser prérempl 5 pce
- Description (DE)
- OVAMEX Inj Lös Fertigspr 5 Stk
- Mise sur le marché
- 12/12/2025
- Retrait du marché
- 01/08/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non