ROSUVASTAX DROSSAPHARM cpr pellic 5 mg 30 pce

7680696130019 CH-69613 C10AA07 07.12.0.

Wirkstoffe:

ROSUVASTAX DROSSAPHARM cpr pellic 5 mg 30 pce
ROSUVASTAX DROSSAPHARM cpr pellic 5 mg 30 pce
ROSUVASTAX DROSSAPHARM cpr pellic 5 mg 30 pce
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Details

GTIN
7680696130019
Pharmacode
-
Produktnummer
6961301
CPT
-
Verpackungsgruppe
30
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
Filmtablette: rosuvastatinum 5 mg ut rosuvastatinum calcicum 5.21 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 48.98 mg, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 0.07 mg, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 0.578 mg, hypromellosum, E 171, triacetinum, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Rosuvastax-Drossapharm 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
22/09/2026
Patienteninformation
Français
22/09/2026
Patienteninformation
Italien
22/09/2026
Fachinformation
Allemand
22/09/2026
Fachinformation
Français
22/09/2026
Fachinformation
Italien
22/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
rosuvastatinum
5,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum calcicum
5,21 MG Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
48,98 MG Wirkstoff HBESI
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,07 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
0,578 MG Wirkstoff HBESI
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
triacetinum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 16,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2026

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69613
Arzneimittelname
Rosuvastax-Drossapharm, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C10AA07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
03/04/2025
Ablaufdatum der Zulassung
02/04/2030
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration. Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit normalem LDL-Cholesterin Spiegel und erhöhtem Risiko von atherosklerotischen kardiovaskulären Erkrankungen.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ROSUVASTAX DROSSAPHARM cpr pellic 5 mg 30 pce
Beschreibung (DE)
ROSUVASTAX DROSSAPHARM Filmtabl 5 mg 30 Stk
Markteinführung
01/09/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Crestor, Filmtabletten
CHF 29,50
Original anzeigen

Andere Packungsgrössen

ROSUVASTAX DROSSAPHARM cpr pellic 5 mg 100 pce
100 TABL
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