ROSUVASTAX DROSSAPHARM cpr pellic 20 mg 30 pce

7680696130057 CH-69613 C10AA07 07.12.0.

Wirkstoffe:

ROSUVASTAX DROSSAPHARM cpr pellic 20 mg 30 pce
ROSUVASTAX DROSSAPHARM cpr pellic 20 mg 30 pce
ROSUVASTAX DROSSAPHARM cpr pellic 20 mg 30 pce
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Details

GTIN
7680696130057
Pharmacode
-
Produktnummer
6961303
CPT
-
Verpackungsgruppe
30
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
Filmtablette: rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum 20.83 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 195.94 mg, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum, natrii hydrogenocarbonas, natrium 0.27 mg, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 2.312 mg, hypromellosum, E 171, triacetinum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Rosuvastax-Drossapharm 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
22/09/2026
Patienteninformation
Français
22/09/2026
Patienteninformation
Italien
22/09/2026
Fachinformation
Allemand
22/09/2026
Fachinformation
Français
22/09/2026
Fachinformation
Italien
22/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
rosuvastatinum
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
rosuvastatinum calcicum
20,83 MG Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
195,94 MG Wirkstoff HBESI
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,27 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
2,312 MG Wirkstoff HBESI
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
triacetinum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 29,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2026

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69613
Arzneimittelname
Rosuvastax-Drossapharm, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C10AA07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
03/04/2025
Ablaufdatum der Zulassung
02/04/2030
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration. Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit normalem LDL-Cholesterin Spiegel und erhöhtem Risiko von atherosklerotischen kardiovaskulären Erkrankungen.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ROSUVASTAX DROSSAPHARM cpr pellic 20 mg 30 pce
Beschreibung (DE)
ROSUVASTAX DROSSAPHARM Filmtabl 20 mg 30 Stk
Markteinführung
01/09/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Crestor, Filmtabletten
CHF 29,50
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Andere Packungsgrössen

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30 TABL
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